Pensijilan CE dan pensijilan FDA

Persijilan CE, yang terhad kepada keperluan keselamatan asas produk yang tidak membahayakan keselamatan manusia, haiwan dan barangan, dan bukannya keperluan kualiti am, arahan yang diselaraskan hanya menetapkan keperluan utama, yang merupakan tugas standard. Oleh itu, makna yang tepat ialah: tanda CE adalah tanda keselamatan dan bukan tanda kualiti. Ia adalah "keperluan utama" yang membentuk teras Arahan Eropah.

Tanda "CE" adalah tanda pensijilan keselamatan dan dianggap sebagai pasport bagi pengeluar untuk membuka dan memasuki pasaran Eropah. CE bermaksud Penyatuan Eropah (CONFORMITE EUROPEENNE).

Tanda "CE" di pasaran EU adalah tanda pensijilan mandatori. Sama ada ia adalah produk yang dihasilkan oleh perusahaan dalam EU atau produk yang dihasilkan oleh negara lain, jika ia diedarkan secara bebas di pasaran EU, ia harus dilekatkan dengan tanda "CE" untuk menunjukkan bahawa produk tersebut mematuhi keperluan asas EU "Penyelarasan Teknikal dan Kaedah Standardisasi Kaedah Baru". Ini adalah syarat wajib yang dikenakan ke atas produk oleh undang-undang EU.

Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat (Pentadbiran Makanan dan Dadah) disingkat sebagai FDA, yang merupakan salah satu agensi eksekutif yang ditubuhkan oleh kerajaan AS di Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia (DHHS) dan Jabatan Kesihatan Awam (PHS) . Sebagai agensi pengurusan saintifik, tanggungjawab FDA adalah untuk memastikan keselamatan makanan, kosmetik, ubat, agen biologi, peralatan perubatan, dan produk radioaktif yang dihasilkan atau diimport di Amerika Syarikat. Ia adalah salah satu daripada agensi persekutuan terawal yang fungsi utamanya adalah untuk melindungi pengguna.